液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)是目前chang常用的一種分析檢測(cè)儀器,今天小編通過(guò)問(wèn)答形式,詳細(xì)介紹一下液質(zhì)聯(lián)用中的ESI離子源技術(shù),透過(guò)原理,解答您在分析過(guò)程中的常見(jiàn)的疑惑。
01 ESI電噴霧離子源的基本原理是什么?
圖1. 三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜構(gòu)造圖
我們通過(guò)分解的方式來(lái)窺探一下ESI產(chǎn)生離子化的基本過(guò)程
•液相色譜作為進(jìn)樣系統(tǒng)和分離系統(tǒng):
待分析物通過(guò)液相色譜系統(tǒng)在色譜柱上得到分離,被流動(dòng)相帶入電噴霧針。
圖2. ESI電噴霧離子源構(gòu)造圖
•電噴霧針:
電噴霧針為套管式結(jié)構(gòu),中空管道,如上圖,中間為流動(dòng)相通道,兩側(cè)翼為霧化氣通道,電噴霧針中的噴霧氣,形成噴霧壓力,流動(dòng)相液體隨噴霧氣,被壓入大氣壓氣化腔室(見(jiàn)圖1)形成噴霧。
•電場(chǎng)梯度:
在噴霧針、和離子錐孔處的反電極之間形成電場(chǎng)梯度,液滴在此處形成正離子或負(fù)離子,正負(fù)離子形成與化合物的性質(zhì)相關(guān)。
•脫溶劑氣:
被加熱的逆向的反吹氣,與液滴發(fā)生熱量交換,使得帶電液滴脫溶劑化,庫(kù)倫爆炸在此過(guò)程中反復(fù)進(jìn)行,終形成裸露的氣相離子,通過(guò)離子傳輸組件,進(jìn)入四極桿質(zhì)量過(guò)濾器中。
•加熱鞘氣(輔助脫溶劑化):
加熱的鞘氣,在噴針的兩端,和噴針平行處,其作用,一個(gè)是熱量交換,使得帶電液滴氣化,另外一個(gè)目的是實(shí)現(xiàn)離子聚焦,防止離子的逃逸。
02 質(zhì)譜中的各種“氣”和各種“電壓”,您了解嗎?
•反吹氣(又名氣簾氣或者脫溶劑氣):
反吹氣,和氣簾氣,脫溶劑氣其實(shí)是不同的名稱(chēng),從錐孔(或者毛細(xì)管)出來(lái)的加熱氣,運(yùn)動(dòng)軌跡和離子運(yùn)行軌跡相反,所以有的叫它”反吹氣”,又因?yàn)檫@種加熱的氣體,對(duì)于進(jìn)入離子通道前的帶電液滴,與之進(jìn)行熱量交換,起到了脫溶劑化的效果,又被稱(chēng)為“脫溶劑氣”,在與離子傳輸相反的道路上,它形成了一道像窗簾一樣,阻隔了中性分子進(jìn)入離子通道的路線,降低了本底干擾,所以也被稱(chēng)為”氣簾氣”。
•噴霧氣:
我們可以看到,霧化氣在噴霧針平行的方向上,其主要作用在于形成噴霧壓力,使得經(jīng)過(guò)噴針的液流,形成細(xì)小的霧滴(此過(guò)程帶電和霧化同時(shí)進(jìn)行)。
•碰撞氣:
(基于3Q質(zhì)譜來(lái)說(shuō)明),則是在質(zhì)譜的碰撞池中,將來(lái)自于第yi個(gè)四級(jí)桿篩選過(guò)濾后傳輸來(lái)的離子,與之發(fā)生碰撞,離子被撞碎后,送到第三個(gè)四極桿,由于為了防止產(chǎn)生碎片的復(fù)雜性,碰撞氣只傳遞動(dòng)量,不參與反應(yīng),所以一般采用高純的惰性氣體。
•電噴霧電壓:
這個(gè)施加在噴霧針上的電壓,主要是用來(lái)將經(jīng)過(guò)色譜柱后的流動(dòng)相,到達(dá)噴霧針處形成的液滴,使之帶上電荷,改變電壓的正負(fù)性,其可使得液滴帶上正電荷或者負(fù)電荷,這個(gè)噴霧電壓,實(shí)際上使得在噴霧針到反電極之間形成電場(chǎng)梯度,帶電機(jī)理可以看作一種電泳機(jī)制。
•錐孔電壓或者毛細(xì)管電壓:
經(jīng)過(guò)脫溶劑的裸露的氣相離子,在經(jīng)過(guò)取樣錐孔時(shí)候,會(huì)在錐孔處(有的傳輸口,里面是一根毛細(xì)管),在這個(gè)地方施加一個(gè)錐孔電壓(或者稱(chēng)為毛細(xì)管電壓),起到導(dǎo)入傳輸離子的作用,這個(gè)電壓就是錐孔電壓或毛細(xì)管電壓,不同儀器廠家將不同的地方稱(chēng)為毛細(xì)管,需要區(qū)分。
•去簇電壓:
簇離子的形成過(guò)程:
(1)離子源和離子傳輸單元間的真空差異,導(dǎo)致離子流發(fā)生超音速膨脹;
(2)離子流的膨脹導(dǎo)致冷凝
(3)冷凝吸附溶劑分子,形成簇離子
在離子形成過(guò)程中,極性分子容易和離子簇合,降低了離子化效率,在這個(gè)過(guò)程(AB質(zhì)譜)中加入去簇電壓,可以使得極性溶劑分子產(chǎn)生極化,并且給予離子共振能量,可以阻止溶劑分子的吸附,防止成簇的形成,這個(gè)就是去簇電壓的作用,但當(dāng)去簇電壓過(guò)大,離子共振的能量過(guò)大,容易導(dǎo)致鍵斷裂,從而導(dǎo)致源內(nèi)裂解。
03 ESI中關(guān)鍵的庫(kù)侖爆炸是怎么回事?
帶電液滴,表面積聚了相同的電荷,在向離子傳輸?shù)倪^(guò)程中,遇到熱的反吹氣和鞘氣,交換了熱能,使得包裹離子的溶劑氣化,液滴內(nèi)徑減少,表面的電荷更加集中,由于庫(kù)侖力與半徑方成反比,因而,庫(kù)侖力在不斷增大,束縛液滴的是其表面張力(讓液滴收縮的力);當(dāng)達(dá)到一定的極限,庫(kù)侖力大于表面張力,液滴就爆炸了,變成更小的液滴,這個(gè)過(guò)程就是庫(kù)侖爆炸,庫(kù)倫爆炸使得離子由液相液滴轉(zhuǎn)化為氣相離子。
04 ESI為什么可以使得化合物帶上多電荷?
多電荷的產(chǎn)生,主要和離子形成機(jī)制以及化合物本身的性質(zhì)有關(guān),對(duì)于分子量小于1000Da的化合物,一般形成單電荷,少部分低分子量化合物會(huì)形成雙電荷離子;對(duì)于大分子如聚合物、蛋白質(zhì)、多肽等容易形成一些列的多電荷離子;由于生物大分子如蛋白質(zhì),多肽,核酸不止一個(gè)活性位點(diǎn),其在ESI中的會(huì)產(chǎn)生一系列的多電荷質(zhì)譜峰,并且所帶電荷會(huì)隨著分子量的增大而增大,多電荷導(dǎo)致了同位素峰的分離變得困難。
05 反相分離和離子化效率怎么取舍?
我們知道反相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用,是chang見(jiàn)的物質(zhì)分析方式,而水、甲醇、乙腈為常見(jiàn)的溶劑,粘度大小為:水>甲醇>乙腈,溶劑的粘度大,引起反壓較高,溶劑的洗脫能力則剛好相反,水的表面張力較大,因而在水含量高情形下,形成Taylor錐和穩(wěn)定的噴霧所需要的電壓也高,但因此容易引起放電(尤其在負(fù)離子模式中),另外水含量較高不利于液滴霧化和脫溶劑化,但是水的存在,又影響著溶劑的介電常數(shù)、電導(dǎo)率,這些似乎又說(shuō)明了水在離子化過(guò)程中的*,霧滴的半徑大小,帶電情況也和水含量比例相關(guān),而在反相色譜中,有機(jī)相的比率、溶劑強(qiáng)度等又影響色譜分離度和峰的寬窄(譜帶展寬),通常在水相和有機(jī)相比率中既要兼顧反相分離效果,又要考慮離子化的效率,ESI屬于濃度敏感型離子源,為了兼顧良好分離效果和離子化效率,我們一般采取折中化措施,在50%的水-有機(jī)相比例基礎(chǔ)上來(lái)測(cè)試調(diào)整,找到合適的平衡點(diǎn),有時(shí)候在需要水相比例足夠高的情形下,會(huì)通過(guò)降低流速,增大脫溶劑化氣流和溫度,來(lái)獲得較好的離子化效率。