的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱,或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團(tuán)的鍵合相硅膠柱;反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)稱為C18柱,其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱,GPC柱,聚合物填料柱等。
硅膠基質(zhì)液相色譜柱的基質(zhì)材料包括填料和整體柱材料,填料可分為無機(jī)基質(zhì)填料和有機(jī)基質(zhì)填料,無機(jī)基質(zhì)填料包括硅膠、氧化鋁、氧化鋯、羥基磷灰石、氮化物以及活性碳等。此外還有復(fù)合物材料,即通過精細(xì)調(diào)控技術(shù)制備的無機(jī)-有機(jī)球雜交基球,經(jīng)化學(xué)衍生后,制備得對(duì)藥物分析和篩選很有用的高效、可耐pH2~8、低吸附性的新型填料。
硅膠基質(zhì)液相色譜柱填料的特征:
對(duì)堿性化合物有更好的峰型。
更長(zhǎng)的壽命。
更好的穩(wěn)定性。
同堿性化合物一樣,酸性和中性化合物也有非常優(yōu)異的峰值--真正的通用柱填料。
緊管常規(guī)填料色譜柱具有優(yōu)異的選擇性和較長(zhǎng)的色譜柱壽命。且對(duì)于簡(jiǎn)單的兩元流動(dòng)相,當(dāng)樣品為酸性、中性和弱堿性化合物時(shí)均可獲得較佳的峰不對(duì)稱度。但當(dāng)分析藥物等樣品中的強(qiáng)極性含氮的化合物時(shí),樣品峰型就極查,拖尾嚴(yán)重,并導(dǎo)致定量分析精度下降,時(shí)常會(huì)出現(xiàn)一些小峰埋沒于前一拖尾峰的尾巴中,造成該現(xiàn)象的原因是固定相上尚有殘余的硅羥基。盡管很多廠家對(duì)硅膠表面作了第二次反應(yīng),即所謂的“封尾”,以減小殘余硅羥基的作用,但往往都不能*消除殘余的硅羥基的影響。